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5-Trifluoromethyl-2’-deoxyuridine; Trifluridine

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所属分类:

核苷衍生物

应用与生物特性:

Antiviral anticancer drug, DNA/RNA synthesis inhibitor, DNA polymerase inhibitor, viral replication inhibitor, bio-reagent; 抗病毒抗肿瘤药物,DNA/RNA合成抑制剂,DNA聚合酶抑制剂,病毒复制抑制剂; 用于治疗单纯疱疹病毒、腺病毒、牛痘病毒、巨细胞病毒、带状疱疹病毒等。对阿昔洛韦耐药的疱疹病毒有效。适用于单纯疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病。疗效优于碘苷,对碘苷无效或过敏者可用本品,常用于阿糖胞苷治疗无效病人。还能够作为一种抗癌的核苷类药物,主要用于结直肠癌的治疗,特别是结肠癌患者的早期治疗上。局部用药。 Toxicity: LD50 (IP), 1931 mg/kg
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Catalog No. P1008

 

Name 5-Trifluoromethyl-2’-deoxyuridine; Trifluridine
Synonyms Viroptic, Trifluorothymidine, F3Thd
中文名称 曲氟尿苷; 曲氟胸苷;三氟胸苷; 三氟甲尿苷;三氟哩啶;5-三氟甲基-2’-脱氧尿苷
Formula C10H11F3N2O5
FW 296.20
CAS No. 70-00-8
HPLC ≥ 97%
Package Packed as desired
Classification 原料药; 核苷衍生物
Property Appearance and Property: white to off-white solid
m. p.: 190-193 °C (lit.)
Density: 1.436 g/cm3 (estimated)
Solubility: soluble in DMSO (25 mg/mL) and water (14 mg/mL)
Storage: sealed vial at 2-8 °C or room temperature
Acidity (pKa): 7.85 (Predicted)
Application & Biological Property Antiviral anticancer drug, DNA/RNA synthesis inhibitor, DNA polymerase inhibitor, viral replication inhibitor, bio-reagent; 抗病毒抗肿瘤药物,DNA/RNA合成抑制剂,DNA聚合酶抑制剂,病毒复制抑制剂; 用于治疗单纯疱疹病毒、腺病毒、牛痘病毒、巨细胞病毒、带状疱疹病毒等。对阿昔洛韦耐药的疱疹病毒有效。适用于单纯疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病。疗效优于碘苷,对碘苷无效或过敏者可用本品,常用于阿糖胞苷治疗无效病人。还能够作为一种抗癌的核苷类药物,主要用于结直肠癌的治疗,特别是结肠癌患者的早期治疗上。局部用药。
Toxicity: LD50 (IP), 1931 mg/kg
References
              1. Gottschling C., Heidelberger, C., J. Mol. Biol. 1963, 7, 541.
              2. Heidelberger, C., Cancer Res. 1970, 30, 1549.
              3. Umeda, M., Heidelberger, C., Cancer Res. 1968, 28, 2529.
              4. Heidelberger C., Anderson, S. W., Cancer Res. 1964, 24, 1979.
              5. Fujiwara, Y., Oki, T., Heidelberger, C., Mol. Pharmacol. 1970, 6, 273.
              6. Santi, D. V., Sakai, T. T., Biochemistry 1971, 10, 3598.

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